Vi søger projektdeltagere til en igangværende undersøgelse af hvorfor
kvinder og mænd med for få eller for mange kønskromosomer hyppigere udvikler
hjerterytmeforstyrrelser, stofskiftesygdomme, autoimmune sygdomme samt
knogleskørhed.
Hvem kan deltage: Du kan ikke deltage
hvis du har....
Raske mænd i alderen 18-60 år. Hjertesygdom/hjeterytmeforstyrrelse
Raske kvinder i alderen 18-60 år. Autoimmun
sygdom
Stofskiftesygdom
Sukkersyge
Immunologisk
sygdom
Knoglesygdom
Undersøgelsens formål:
Undersøgelsens formål er at belyse den genetiske årsag til at
kvinder og mænd med kønskromosomsygdomme har ændret
metabolisme, udvikler overvægt, sukkersyge, og hjertekarsygdomme. Samt
har et anderledes stofskifte og et ændret
immunrespons.
Tidspunkt
og varighed: Undersøgelsen
starter i maj 2022 og forventes afsluttet i maj 2026. Du vil som deltager
skulle undersøges én gang. Forsøgsdagen indebærer blodprøvetagning, en
knogletætheds- og kropsammensætningsscanning, optagelse af hjerte
elektrokardiogram, måling af kropsmål som højde og vægt mm., udtagning af lille
muskelprøve fra låret, udtagning af lille fedtprøve fra maven, udtagning af en
hudprøve fra ryggen, en urinprøve, et kindskrab, en lægesamtale, fibroskanning
af leveren og for mænd en
ultralydsundersøgelse af testiklerne. Undersøgelsesprogrammet varer i alt 4-5
timer.
Sted: Alle
undersøgelserne der foregår på Aarhus Universitetshospital.
Betaling: Der tilbydes dækning af transportudgifter
og vederlagsbidrag på 500kr.
Kontakt: Såfremt du er interesseret i at høre mere
om dette studie og modtage deltagerinformation, kan du kontakte
Lukas
Ochsner Ridder, Læge, ph.d.-studerende
Mobil: 25 33 74 47 E-mail: lukrid@clin.au.dk |
